Poseł na Sejm RP Marek Plura

Chcã Wŏs eszcze rŏz zachyńcić, co byście dalij wachōwali na swojã przinŏleżitość, cobyście piastowali pszŏniu we familije, a tyż piastōwali swojã rzecz, kierŏ to gŏdkã a ôbyczej dŏwejcie dali modym.

- Jōn Paul II, ze kŏzaniŏ we Sopot, 5 czyrwiynia 1999r
Pragnę Was jeszcze zachęcić, abyście nadal strzegli swojej tożsamości, pielęgnując więzi rodzinne, pogłębiając znajomość swojego języka i starając się przekazywać swą bogatą tradycję młodemu pokoleniu

- Jan Paweł II, z kazania w Sopocie, 5 czerwca 1999r

DOŁĄCZ DO MNIE:

"Poseł ten bez kompleksów przeciska się swoim elektrycznym wózkiem przez sejmowe zakamarki, siłą ducha twórczo niwelując słabości ciała. Wybór Marka Plury do Sejmu był bez wątpienia jedną z najlepszych inwestycji wyborczych w regionie."
/Michał Smolorz, Gazeta Wyborcza, 9.12.2008/

foto. Arkadiusz Ławrywianiec Dziennik Zachodni

17.01.2012

Manifestacje w obronie kart NFZ na Śląsku

Dziś mieszkańcy województwa śląskiego zamanifestowali w obronie kart chipowych wprowadzonych przez Śląską Regionalną Kasę Chorych. Protest pod siedzibą Śląskiego Oddziału Wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia w Katowicach zorganizował Ruch Autonomii Śląska.

W województwie śląskim recepty drukowane są z pomocą osobistej karty chipowej ubezpieczonego. Z niej właśnie pobierane są dane pacjenta, w tym jego numer identyfikacyjny. Jest on jednak o dwie cyfry krótszy, niż numer zgodny z aktualnym zarządzeniem Prezesa NFZ określającym wzór recepty. Na stronie internetowej śląskiego oddziału NFZ czytamy komunikat informujący, że recepty drukowane z karty chipowej do odwołania będą ważne i można na nie kupować leki refundowane. Jeżeli jednak prezes NFZ nie dostosuje zarządzenia do śląskich kart ubezpieczeniowych, lub jeśli one nie będą dostosowane do nowych przepisów, to ostatecznie drukowane z nich recepty nie będą ważne.
Ta patowa sytuacja niepokoi mieszkańców Śląska. Protestujący na specjalnie w tym celu założonym profilu na facebooku https://www.facebook.com/events/164466450323203/, którą poparło już blisko 5.000 osób, piszą: Nie zgadzajmy się na bezsensowne zaprzepaszczenie wartej setki milionów złotych inwestycji pokrytej z kieszeni podatników z woj. śląskiego, która pozytywnie wpłynęła na jakość świadczeń w służbie zdrowia! Prezesie NFZ! Nie równaj nas w dół! Stwórz system elektroniczny w całej Polsce zamiast likwidować go tam, gdzie już ponad 10 lat temu udało się go uruchomić z korzyścią dla pacjentów i finansów publicznych!
Marek Plura poseł /PO/ z Katowic również przyłączył się do manifestacji pod gmachem NFZ. Tak komentuje swoją postawę: My, mieszkańcy województwa śląskiego mamy to szczęście, że możemy wygodnie korzystać z elektronicznych kart ubezpieczenia, na które cała Polska czeka od dawna. To naturalne, że chcemy Bronic tego stanu. Nasza manifestacja zapewne wzmocni działania śląskich pracowników NFZ i polityków z regionu zmierzające do trwałego zażegnania dzisiejszych niepokojów.

Podczas manifestacji Jacek Kopocz, rzecznik śląskiego O. NFZ. przekazał zgromadzonym: Najważniejsza informacja na chwilę obecną, to taka, że karta nadal jest będzie dokumentem potwierdzającym, że jesteśmy w systemie opieki zdrowotnej oraz że nadal służy do drukowania recepty i nic nie wskazuje na to, by miało się to w najbliższym czasie zmienić." Tłumaczył także, że konieczna jest zmiana oprogramowania dostosowująca zapis na karcie do nowych przepisów. Dodał, że przemiana może potrwać do pół roku. Następnie Wicedyrektor Oddziału wraz z Posłem Plurą przyjeli z rąk pana Janusza Dubiela /RAŚ/ petycję zgromadzonych w sprawie kart chipowych.

05.01.2012
W Orkiestrze zagrają na czterech kółkach !

Serdecznie zapraszamy na imprezę organizowaną przez Stowarzyszenie Juntos z okazji XX Finału Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy 8 stycznia 2012 roku w godzinach od 8 do 20 w hali MOSiR w Mysłowicach przy ul. Ks. Norberta Bończyka 32 Z.
Będzie to fascynujący pokaz siły charakterów, podczas którego niepełnosprawni sportowcy z całego Śląska rozegrają pokazowe mecze dyscyplin na wózkach: koszykówki, rugby, unihokeja i szermierki. Wystąpi też uczestnik programu Mam Talent, Krystian Fołtyniewicz, chłopak który od dziecka nie słyszy... za to czuję muzykę sercem i perfekcyjnie tańczy układy Michaela Jacksona. Gościem honorowym będzie poruszający się na wózku poseł Marek Plura, który na orkiestrową aukcję o godzinie 18:30 przeznacza min. zdobytą przez siebie statuetkę „Człowiek bez barier” - jego pierwsze publiczne wyróżnienie.
- A to wszystko po to żeby pokazać że niepełnosprawne osoby nie tylko potrzebują pomocy, ale są też w stanie pomagać innym ! - mówi Krzysztof Szczygieł Prezes Zarządu Stowarzyszenia Juntos.
W razie jakichkolwiek pytań zapraszamy do kontaktu z organizatorami pod adresem e-mail : biuro@stowarzyszenie-juntos.org lub też telefonicznie: 600 298 970

04.01.2012
Kolejne ogniwa pomocy rodzinom dzieci niepełnosprawnych

Z inicjatywy Parlamentarnego Zespołu ds. Osób Niepełnosprawnych oraz Ogólnopolskiego Stowarzyszenia Rodzin Osób Niepełnosprawnych Razem Możemy Więcej 4 stycznia 2012r. o godz. 14 w Sejmie dobyło się spotkanie Pani Marszałek Ewy Kopacz z rodzicami dzieci niepełnosprawnych, którzy zmuszeni są do rezygnacji z pracy ze względu na konieczność całodobowej opieki nad swoimi pociechami. Przedstawili oni ideę i cele swoich działań w formie petycji. Już przed Bożym Narodzeniem przekazali Pani Marszałek szczególny łańcuch choinkowy, w którym każde ogniwo zostało stworzone przez inne niepełnosprawne dziecko.
relacja ze spotkania dostępna jest tutaj /kliknij/
Obecnie rodzice ci, jak i inne niepracujące osoby opiekujące się niepełnosprawnym członkiem rodziny /np. wnuczek student opiekujący się wiekową babcią/ pobierają świadczenie pielęgnacyjne w kwocie 520 zł/mies. zwiększone okresowo do końca marca br. o 100 zł/mies. Początkowo świadczenie to miało służyć wsparciu jedynie rodziców pielęgnujących niepełnosprawne dzieci, jednak po orzeczeniu trybunału konstytucyjnego stan ten zmieniono na obecną szerszą formułę, co znacznie, dociąża finansowo ten system. Szacuje się, iż w 2011r. miesięczna liczba wypłacanych świadczeń pielęgnacyjnych wynosi ok. 190 tys. W porównaniu do stanu na koniec 2009 r. (73 tys. osób), jest to wzrost o ponad 150 %.
Od 2008r. rodzice dzieci niepełnosprawnych prowadzą dialog społeczny, którego celem jest umożliwienie ich rodzinom godniejszego i aktywniejszego życia poprzez: podniesienie świadczenia pielęgnacyjnego do poziomu najniższej płacy krajowej; opłacanie składek emerytalnych rodzicowi przez lata opieki nad dzieckiem; umożliwienie podejmowania elastycznych form zatrudnienia rodzica pobierającego świadczenie w celu ułatwienia powrotu na rynek pracy; ale nade wszystko poprzez stworzenie systemu realnej całodziennej opieki i rehabilitacji dla dzieci pozwalającej na normalną pracę i kontakty społeczne całej rodziny. Działania grupy stowarzyszeń przyczyniły się do spotkania „okrągłego stołu” w ich sprawie z udziałem Premiera Donalda Tuska. Uznał on postulaty rodziców za słuszne i w roku 2010 zaczął ich realizację od pierwszej w historii podwyżki świadczenia pielęgnacyjnego /o 100 zł, tj. o 25%/ oraz zniesienia limitu dochodowego ograniczającego dostęp do tego świadczenia.
Ministerstwo Pracy i Polityki Społecznej przygotowało nowelę ustawy o świadczeniach rodzinnych. Zakłada się podział uprawnionych do świadczenia pielęgnacyjnego na grupy:
- pierwsza grupa obejmie rodziców rezygnujących z zatrudnienia w związku z koniecznością sprawowania opieki nad niepełnosprawnym dzieckiem. Osoby te nadal będą uprawnione do świadczenia pielęgnacyjnego bez względu na wysokość uzyskiwanych dochodów. Proponuje się podwyższenie wysokości tego świadczenia do kwoty 620 zł,
- druga grupa obejmie pozostałe osoby otrzymujące obecnie świadczenie pielęgnacyjne. Będą one otrzymywać specjalny zasiłek opiekuńczy w wysokości 520 zł o ile dochód na osobę w ich rodzinie nie przekroczy 583 zł.
1 listopada 2012 r. zweryfikowane zostaną też kwot świadczeń rodzinnych. Dodajmy, że już obecnie obowiązuje tu wyższe kryterium dochodowe dla rodzin wychowujących dziecko niepełnosprawne (dochód 583 zł/osobę, zamiast 504 zł) oraz dodatek do zasiłku rodzinnego z tytułu kształcenia i rehabilitacji dziecka (60 zł/mies. na dziecko do 5 r.ż. i 80 zł do 24 r.ż.).
Niepełnosprawny Poseł Marek Plura /PO/: Postulaty rodziców dzieci niepełnosprawnych są słuszne, a ich wspieranie należy do działań o najwyższym uzasadnieniu moralnym. Mimo to trudy życia, jakie obciążają te rodziny nadal wywołują wiele napięć. Cieszę się, że mimo ograniczeń budżetowych rząd nie wstrzymał postępu tak długo oczekiwanych zmian. Zadaniem naszej dalszej współpracy jest stworzenie systemu elastycznych form zatrudniania rodziców dzieci niepełnosprawnych oraz ich zabezpieczenie emerytalne.
Pełny tekst informacji MPiPS dostępny jest tutaj /kliknij/

29.12.2011
BEZ BARIER W REGIONIE

To jedyny w Województwie Śląskim stały cykl prasowy dedykowany sprawom osób niepełnosprawnych. Ukazuje się co dwa tygodnie w czwartkowych wydaniach papierowej wersji Dziennika Zachodniego. Niedługo będzie dostępny także w wersji internetowej. Najbliższe wydanie już jutro, tj. 1 grudnia. Pomysłodawcą i współrealizatorem cyklu jest poseł Marek Plura, który publikuje w nim stale swoje felietony pt. Mamy prawo do… dostępne także TUTAJ. Cykl zawiera wiele informacji bieżących i porad ciekawych nie tylko dla osób z niepełno sprawnościami.

Dzieciōntko sie nōm narodziŏo!

betlyjka ôd Francmanów ze Panywnik

Miłości dziś narodzonej

Wiary którą jest otulona

Nadziei którą nam daje

Na każdy dzień

Wam życzę!

Marek Plura z Rodziną

25.11.2011
KRUCHY DOTYK zaprasza na Koncert Przyjaźni

Fundacja Na Rzecz Promowania Aktywności Osób Niepełnosprawnych „ WYGRAJMY RAZEM” i Stowarzyszenie „DEBRA POLSKA – KRUCHY DOTYK” zapraszają wszystkich na Koncert Przyjaźni z udziałem wybitnie utalentowanych artystów niepełnosprawnych i sprawnych, który odbędzie się 25 listopada br. w Sali Koncertowej Radia Katowice, przy ul. Ligonia 29 w piątek – 25.11.2011 o godzinie 13:00. Wstęp wolny. Wydarzenie zgodziła się otoczyć honorowym patronatem Małżonka Prezydenta RP Pani Anna Komorowska oraz Poseł na Sejm RP Marek Plura.
Przedsięwzięcie nawiązuje do obchodzonego niedawno Międzynarodowego Tygodnia Świadomości o rzadkiej chorobie genetycznej skóry zwanej pęcherzowym oddzielaniem się naskórka - Epidermolysis Bullosa (EB). Stowarzyszenie „ DEBRA POLSKA – KRUCHY DOTYK” zrzesza ludzi cierpiących na tę groźną chorobę. Pojawia się ona rzadko, u 1 na 150.000 dzieci, jednak powoduje wiele cierpień i trwałe dysfunkcje. Dotknięty jest nią również Prezes organizacji – Przemysław Sobieszczuk.
Niepełnosprawny poseł Marek Plura: Znam Przemka niemal od dzieciństwa. Jest doskonałym przykładem na to, że mimo ciężkiej choroby i znacznej niepełnosprawności można, a przede wszystkim warto: założyć rodzinę, mieć dobrą pracę w banku i do tego pomagać innym. A wszystko zaczęło się raptem 6 lat temu, gdy razem z Krysią Bochenek pomagaliśmy Przemkowi przy pierwszym kongresie chorych na EB… Dziś cały ten ruch jest dowodem na to, że razem wygramy nawet z chorobą!

20.11.2011
ȎSPRŎWIANI Ȏ ŚLŌNSKU PO ŚLŌNSKU

22 listopada, o godz. 11.00 w Mysłowickim Ośrodku Kultury w Mysłowicach, ul. Grunwaldzka 7 odbędzie się III Kōnkurs Ślōnskich Mōnologōw dla wszystkich, którzy poradzōm ȏsprŏwiać po ślōnsku. Jego głównym organizatorem jest stowarzyszenie Ślōnskŏ Ferajna przy współudziale Mysłowickiego Ośrodka Kultur.
W jury konkursu zasiądą ludzie, którzy propagują ślōnskŏ gŏdkã: - Marek PLURA poseł na Sejm RP, który pilotował w Sejmie sprawę wpisu języka śląskiego do ustawy o mniejszościach narodowych, - Józef KULISZ Przewodniczący Towarzistwa Piastowanio Ślōnskij Mowy „DANGA”, - Rafał ADAMUS Przewodniczący Towarzystwa Kultywowania i Promowania Śląskiej Mowy „Pro Loquela Silesiana”, - Dariusz DYRDA autor pierwszego podręcznika śląskiej mowy „Rychtig gryfno godka” i kōmedyji po ślōsku „Marika” - Marian MAKULA znany śląski artysta oraz - Tomasz WRONA nauczyciel historii, a jednocześnie mysłowicki radny. Na zwycięzców czekają atrakcyjne nagrody, oczywiście w regionalnych klimatach. Nie zabraknie też bōmbōnōw a inszkych maszketōw, czyli cukierków i innych regionalnych słodyczy.
PLURA Marek Poseł ku Polskiymu Syjmŏwi: Nojbarzdzij rŏd’ech jes tym bajtlōm, kiere sam ku nōm przindōm, a bydōm ȏsprŏwiać richtik po naszymu, po ślōnsku, a i tym, kiere sie jyny przindōm posuchać, bo mało’kiery ze nich dzisiok wiy, co je szmaterlŏk, abo kaj sie puszczo draka, a nie to boli jako sie we chefcie filŏkym szrajbuje. A kej im rzekniecie: „kucnijcie” tóż ȏni sie ni s’kuckajōm jyny czampiōm. Kajby tam ȏni prziszli ku starzikōm, kierzi ȏsprŏwiali ślōnske bery-bojki. Ȏd kogo by mieli znać ta piyknŏ ślōnskŏ mŏwã, kej ze ȏjcóma dŏma ni gŏdajōm, jyny sztyjc się dziwajōm na te masne fleki na rŏstomajntym TV. Tōż sie im tyż nie dziwuja, jyny’ch jes rŏd, iże sam we kupie s’nami radzi sōm!
Tłumaczenie:
Marek PLURA poseł na Sejm RP: Najbardziej cieszą mnie dzieci, te które tu do nas przyjdą, aby mówić na prawdę po naszemu, po śląsku, ale i te także, które jedynie przyjdą posłuchać, bo mało które z nich dzisiaj wie co to szmaterlŏk /motyl/, albo gdzie się puszcza draki /latawce/, a cóż dopiero jak się we chefcie filŏkym szrajbuje /w zeszycie długopisem pisze/. Gdy zaś powiecie do nich: „kucnijcie” /zakaszlcie/ to one nie kaszlą, lecz robią przysiad. Gdzieżby bowiem one przyszły do dziadków, którzy opowiadali śląskie baśnie. Od kogo mieli by poznać tę piękną śląską mowę, gdy z rodzicami w domu nie rozmawiają po śląsku, lecz wciąż oglądają bzdury w TV. Dlatego nie dziwię się im, lecz cieszę się, że chętnie są tu razem z nami. Kontakt z organizatorami: Pyjter Langer tel. 791 473 515

18.11.2011

Pomoc dla Dominiki

W nocy nocy z czwartku na piątek, w warszawskim Centrum Zdrowia Dziecka, 8-letnia Dominika, uczennica ZSO nr 8 w Katowicach, przeszła pomyślnie transplantację nerki. Jak na razie wszystko idzie w dobrym kierunku. Dziewczynka czuje się dobrze i pierwszy raz od kilku lat nie wymaga codziennej dializy.
Niestety, choć operacja jest bezpłatna, to rodzina ponosi wiele kosztów w związku z leczeniem Dominiki. To m.in. stałe wydatki na lekarstwa, dojazdy specjalistycznym samochodem na badania, a teraz koszty pobytu jej mamy w Warszawie (tak będzie przynajmniej przez miesiąc) itp. Pomimo wielu starań rodzina Dominiki nie jest w stanie sama sprostać wyzwaniu finansowemu. Z tego powodu proszę wszystkich, którzy czytają te słowa o wsparcie na miarę swoich możliwości tej rodziny. Zainteresowanych proszę o kontakt z Grzegorzem Franki tel. 504 249 144.
Jeśli ktoś chciałby wpłacić dowolną kwotę pieniędzy to proszę o dokonanie tego przelewem na poniższe konto:
Rada Rodziców przy ZSO nr 8, 40-832 Katowice, ul. Witosa 23,
nr konta bankowego: 84 1020 2313 0000 3102 0019 7665, tytuł wpłaty: NA POMOC DLA DOMINIKI CZECH

Serdecznie dziękuję!
Marek Plura

10.10.2011
Marek Plura zyskał poparcie 22 795 wyborców!
to 4 wynik w okręgu wyborczym spośród wszystkich kandydatów

Serdecznie dziękuję wszystkim mieszkańcom Górnego Śląska za to, że mimo złej pogody poszli na wybory.
Szczególnie gorąco wyrażam wdzięczność każdemu z mieszkańców naszej małej, ale jakże wielkiej ojczyzny, za powierzenie mi obowiązków posła Rzeczpospolitej, za wybranie mnie do Sejmu.
Gratuluję również koleżankom i kolegom wybranym do obu izb parlamentarnych i z ufnością proszę o współpracę przy budowaniu dobrej śląskiej marki w polityce i w życiu społecznym.

Plura Marek Poseł ku Polskimu Syjmowi